1. THÔNG TIN VẮC XIN VAXIGRIP TETRA

Vắc xin Vaxigrip Tetra là vắc xin cúm mùa bất hoạt, được sử dụng nhằm tạo miễn dịch chủ động giúp phòng bệnh cúm do virus cúm gây ra.

Cúm mùa là bệnh nhiễm trùng đường hô hấp cấp tính, có khả năng lây lan nhanh trong cộng đồng. Bệnh có thể diễn tiến nặng và gây ra các biến chứng như viêm phổi, suy hô hấp, đặc biệt ở những nhóm nguy cơ cao như trẻ nhỏ, người cao tuổi, phụ nữ mang thai và người có bệnh lý mạn tính.

Vaxigrip Tetra là vắc xin tứ giá (quadrivalent), chứa kháng nguyên của 4 chủng virus cúm được cập nhật hằng năm theo khuyến cáo của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), bao gồm:

• 2 chủng cúm A (thường là H1N1 và H3N2)

• 2 chủng cúm B (thuộc hai dòng Victoria và Yamagata)

Vắc xin được sản xuất từ các virus cúm đã được bất hoạt, không còn khả năng gây bệnh, nhưng vẫn giữ được tính sinh miễn dịch để kích thích cơ thể tạo kháng thể bảo vệ.

Nhờ đó, việc tiêm Vaxigrip Tetra giúp:

• Giảm nguy cơ mắc cúm mùa

• Hạn chế mức độ nặng khi mắc bệnh

• Giảm nguy cơ biến chứng và nhập viện

• Tăng cường bảo vệ cho các nhóm đối tượng nguy cơ cao

Vắc xin được khuyến cáo tiêm nhắc lại hằng năm do virus cúm có khả năng biến đổi liên tục theo thời gian.

Nhà sản xuất

Vắc xin Vaxigrip Tetra được nghiên cứu, phát triển và sản xuất bởi Sanofi Pasteur, Pháp — đơn vị chuyên về vắc xin của Tập đoàn Sanofi, một trong những nhà sản xuất vắc xin hàng đầu thế giới.

Vắc xin được sản xuất theo tiêu chuẩn Thực hành sản xuất tốt (GMP – Good Manufacturing Practice) với hệ thống kiểm soát chất lượng nghiêm ngặt trong toàn bộ quy trình từ nghiên cứu, sản xuất đến kiểm nghiệm và phân phối.

Thành phần vắc xin được cập nhật hằng năm theo khuyến cáo của WHO nhằm đảm bảo phù hợp với các chủng virus cúm đang lưu hành.

• Đường tiêm: Tiêm bắp hoặc tiêm dưới da

2. CHỈ ĐỊNH VÀ CHỐNG CHỈ ĐỊNH CỦA VẮC XIN VAXIGRIP TETRA

2.1. Đối tượng chỉ định

Vắc xin Vaxigrip Tetra 0.5ml của Pháp phòng cúm mùa, được chỉ định cho trẻ từ 6 tháng tuổi trở lên và người lớn.

2.2 Chống chỉ định

• Quá mẫn cảm với các hoạt chất, với bất kỳ tá dược liệt kê trong mục “thành phần” hoặc bất kỳ chất nào có thể có trong thành phần dù với một lượng rất nhỏ còn sót lại (vết) như trứng (ovalbumin, protein của gà), neomycin, formaldehyde và octoxynol-9.

• Hoãn tiêm vắc xin với những người bị sốt vừa hay sốt cao hay bị bệnh cấp tính.

3. THẬN TRỌNG

• Không được tiêm Vaxigrip Tetra vào tĩnh mạch.

• Thận trọng khi sử dụng cho người bị suy giảm miễn dịch, suy giảm tiểu cầu hoặc bị rối loạn chảy máu.

4. TƯƠNG TÁC THUỐC

• Các nghiên cứu cho thấy chưa có tương tác nào xảy ra với vắc xin Vaxigrip Tetra

• Vắc xin cúm bất hoạt có thể tiêm cùng lúc với các loại vắc xin khác, ở các vị trí khác nhau, không được cùng bơm tiêm.

• Đáp ứng miễn dịch có thể giảm khi tiêm cho bệnh nhân đang điều trị ức chế miễn dịch.

5. PHÁC ĐỒ, LỊCH TIÊM

Vắc xin Vaxigrip Tetra 0,5 ml dành cho trẻ từ 6 tháng tuổi đến dưới 9 tuổi chưa tiêm cúm có lịch tiêm 2 mũi:

• Mũi 1: lần tiêm đầu tiên.

• Mũi 2: cách mũi 1 ít nhất 4 tuần và tiêm nhắc hàng năm.

Từ 9 tuổi trở lên: Lịch tiêm 01 mũi duy nhất và nhắc lại hằng năm.

Phụ nữ có thai: Tiêm ở 03 tháng giữa hoặc 03 tháng cuối thai kì, tiêm trước ngày dự sinh ít nhất 1 tháng.

Phụ nữ cho con bú: Không chống chỉ định.

Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) khuyến cáo chỉ cần tiêm nhắc lại vắc xin cúm hàng năm, luôn cách tối thiểu 12 tháng so với mũi trước.

6. PHẢN ỨNG PHỤ CÓ THỂ XẢY RA SAU TIÊM

Vắc xin Vaxigrip là vắc xin có độ an toàn cao. Sau khi tiêm vắc xin cúm, người được tiêm thường gặp những phản ứng nhẹ, không kéo dài và không cần điều trị đặc biệt. Đó là sự đáp ứng miễn dịch của cơ thể. Cụ thể như sau:

• Tại chỗ tiêm: đau, đỏ, sưng

• Toàn thân: sốt, mệt mỏi, đau đầu

7. BẢO QUẢN

Vắc xin được bảo quản ở nhiệt độ từ 2 độ C đến 8 độ C, không được để đông đá.

Quy trình bảo quản vắc xin là một yếu tố rất quan trọng trong việc đảm bảo chất lượng và hiệu quả của vắc xin cũng như quy trình tiêm chủng. Vắc xin tốt nhất là vắc xin được bảo quản trong hệ thống kho lạnh đạt chuẩn quốc tế GSP, hệ thống dây chuyền lạnh hiện đại, tự động và được thực hiện trong quy trình tiêm chủng an toàn. Việc lưu trữ và vận chuyển đúng quy trình sẽ bảo vệ toàn vẹn chất lượng vắc xin, đảm bảo sự an toàn và hiệu quả tối đa cho người được tiêm.